3月19日，球速体育股份有限公司（股票代码：000739）宣布通告，公司与MPP（即“药品专利池组织”）签订《许可协议》，MPP授予公司在区域内（即印度、巴基斯坦、越南等95其中低收入国家/地区）使用相关专利和专有技术对奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药及奈玛特韦/利托那韦（nirmatrelvir/ritonavir）专利授权制剂（原料药和制剂以下统称“相助产品”）开展生产、商业化及相关权利的非独家、不可转让、不可分包及特许权使用费许可 。
基于《许可协议》，公司将在经SRA（严格监管机构）批准或通过WHO（世界卫生组织）预审及格的生产设施进行相助产品的生产 。公司生产的相助产品可以凭据要求供应给辉瑞和其他MPP的专利许可受让方，公司也可以从其他MPP专利许可受让方采购所需的相助产品 。
据悉，辉瑞的Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，是由两片奈玛特韦片和一片利托那韦片形成的组合疗法，用于治疗成人伴有进展为重症高危害因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者 。凭据辉瑞在2021年宣布的中期剖析显示，Paxlovid将高危新冠患者住院和死亡危害降低了89% 。目前，全球已有多个国家和地区批准了Paxlovid紧急使用授权或临时授权 。2022年2月11日，该药也获得了中国国家药监局（NMPA）批准附条件上市 。
此次获得辉瑞的MPP授权，是对球速体育高效率的技术研发能力、高标准的合规能力和良好的本钱控制能力的充分认可，也为公司连续推进国际化战略搭建了良好的平台 。近年来，球速体育确立了“科技创立、效劳健康”的企业使命，树立了“强科技研发、高标准合规、低本钱制造”的生长理念，连续加大研发投入（2021年，公司研发投入抵达了营业收入的5.32%），不绝强化质量和EHS体系，加速推进新产能项目建设，矢志打造成为中国科技型医药制造领军企业，为守护人类健康而不懈斗争，为全球抗疫孝敬球速体育力量！